Когда «идея» предшествует «действию»: мой шестимесячный-опыт работы с PT-141
Почти все устройства для повышения сексуальной активности мужчин, представленные на рынке, основаны на гемодинамическом подходе. Ингибиторы ФДЭ5 делают простую вещь: расслабляют гладкие мышцы, расширяют кровеносные сосуды и готовят аппаратную основу «устройства». Но проблема в том, что если мозг, «главный переключатель», не включен, подготовка оборудования — пустая трата времени.
Около шести месяцев назад я начал использовать соединение с совершенно другим механизмом действия-PT-141 (генерическое название Бремланотид). Он действует не на периферические кровеносные сосуды, а скорее как агонист рецепторов меланокортина (MC3R/MC4R). Проще говоря, он пытается обойти местное кровообращение и напрямую воздействовать на центральную нервную систему, которая управляет сексуальным возбуждением. Эта логика «сверху вниз» была основной причиной, по которой я решил попробовать.
Что касается «времени начала», то я с самого начала ошибся. При первом использовании я допустил ошибку, которую допускает почти каждый новичок: неправильно оценил временное окно.
Некоторые пользователи форума упоминали, что эффект вступает в силу в течение 45 минут, но многочисленные отчеты пользователей указывают на то, что истинное окно действия составляет от 3 до 4 часов после инъекции. Следуя своему обычному пониманию, я ввел лекарство за час до приема, и хотя, когда мне нужно было приступить к делу, я чувствовал себя совершенно нормально, посреди ночи меня разбудил необъяснимый жар-покраснение лица, небольшой жар. Эта физиологическая «мысль» нахлынула на меня, как прилив, ясный и прямой, не связанный со зрительной стимуляцией или кровотоком; это был просто чистый сигнал, исходящий от нервных окончаний.
Этот опыт согласуется с клиническими данными: наиболее распространенными побочными эффектами PT-141 являются покраснение лица и тошнота, при этом в исследовании фазы III тошнота наблюдалась у 40 % пациентов. Покраснение является как раз признаком того, что препарат начал действовать на меланокортиновый путь — активация рецептора МС1 приводит к расширению сосудов в коже.
Дозировка: узкая «зона комфорта» Найти правильную дозировку для себя — самая сложная часть процесса.
Клинически рекомендуемая доза составляет 1,75 мг, но индивидуальные различия значительны. Я обнаружил, что от 0,75 до 1 мг было моей «зоной комфорта»-достаточно, чтобы вызвать четко выраженное увеличение сексуального возбуждения, избегая при этом мучительных желудочно-кишечных реакций.
Выше этого порога дела становились менее приятными. Однажды я попробовал увеличить дозу до 1,5 мг и испытал почти два часа дискомфорта в желудке, прежде чем лекарство подействовало; мучительная тошнота заглушила любое последующее удовольствие. Это точно подтвердили клинические наблюдения: тошнота положительно коррелирует с дозировкой и чаще всего возникает в течение 30 минут после приема, со средней продолжительностью около 2,4 часа. Более того, время начала непредсказуемо-иногда три часа, иногда четыре часа-, что затрудняет точное планирование.
Это меняет больше, чем просто «желание». Попользовавшись им некоторое время, я обнаружил, что изменения, внесенные PT-141, оказались более сложными, чем я предполагал.
Во-первых, он действительно стимулирует «активное» желание, которое сильно отличается от состояния «пассивного ожидания» ингибиторов ФДЭ5. Последнее похоже на заправку автомобиля бензином, но машина сама не хочет ехать; Первое похоже на то, как будто кто-то мысленно нажимает кнопку запуска, вызывая у вас желание нажать на газ. Это связано с его стимулирующим действием на рецептор MC4.-активация этого рецептора в центральной нервной системе напрямую связана с сексуальной мотивацией.
Во-вторых, заслуживают внимания его «последствия». Окно эффекта после однократного приема очень продолжительное, до 12 часов и даже дольше. Это означает, что на следующее утро вы все еще можете находиться в аномально активном состоянии. У этого «сверхдолгого ожидания» есть свои плюсы и минусы: с одной стороны, это все равно, что заново открыть для себя бессознательный азарт молодости; с другой стороны, постоянное возбуждение может привести к усталости и даже вызвать на следующий день похмелье,-подобное вялости.
Некоторые вещи, которые необходимо сказать:
Я не думаю, что PT-141 подходит в качестве обычного «инструмента улучшения». Его механизм предполагает, что это скорее «ситуативное вмешательство», подходящее для моментов, когда вы знаете, что «оборудование в порядке, но программное обеспечение требует перезагрузки».
В настоящее время он одобрен FDA только в США для лечения гипоактивного расстройства полового влечения (HSDD) у женщин в пременопаузе. Его использование у мужчин считается недопустимым-, и отсутствуют данные регистрационных исследований фазы III у мужчин, подтверждающие его безопасность. Его сердечно-сосудистые эффекты,-включая преходящее повышение артериального давления-означают, что он подходит не всем, особенно тем, кто нуждается в контроле артериального давления.
Для меня это больше похоже на физиологический эксперимент о том, «откуда берется желание». Это заставило меня осознать, что либидо не полностью зависит от уровня гормонов или кровотока; сигнальные пути меланокортина, скрытые в центральной нервной системе, являются истинным основным кодом, который контролирует «желание» и «нежелание».